Asistente de Investigación Clínica
IQVIA busca un Asistente de Investigación Clínica para realizar tareas administrativas y procedimientos clínicos en soporte de ensayos clínicos en CABA. Se requiere título universitario en Ciencias de la Salud y experiencia previa.
Si sos de Ciencias de la Salud y querés sumar experiencia en ensayos clínicos, este puesto en IQVIA es para vos. Vas a dar soporte administrativo y clínico, aprendiendo un montón en el proceso. Ideal para quienes buscan crecer en investigación.
Descripción del puesto
Descripción del Puesto: Asistente de Investigación Clínica Responsabilidades Principales: Realizar diversas tareas administrativas en apoyo a ensayos clínicos y asistir en la ejecución de procedimientos clínicos para recopilar datos de pacientes inscritos y/o en proceso de inscripción en estudios clínicos. Funciones Esenciales: - Brindar soporte en investigación clínica a investigadores y personal del sitio, incluyendo: - Verificar y/o corregir información de estudios de investigación en documentos fuente; investigar consultas y variaciones; y proporcionar retroalimentación al recopilador de datos del sitio. - Ingresar datos de estudios de investigación en el sistema de Captura Electrónica de Datos (EDC) del ensayo, manteniendo el control de calidad del contenido, precisión y completitud. - Preparar y mantener archivos de estudios de investigación. - Compilar, cotejar y presentar información del estudio dentro de los plazos establecidos. - Recopilar y presentar documentación regulatoria/ética relacionada con el estudio de investigación. - Mantener el formulario FDA 1572 para los estudios de investigación asignados. - Programar visitas de los sujetos y generar informes y documentos apropiados para los sujetos de investigación antes de las visitas. - Ingresar datos de visitas en el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) para rastrear visitas de pacientes y procedimientos completados contra el presupuesto del estudio. Requisitos: - Título de Grado en Ciencias de la Salud. - Disponibilidad para trabajar 24 horas semanales durante 6 meses (Contrato a Plazo Fijo). - Equivalente educativo y 2 años de experiencia relevante en un entorno clínico o médico; o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. - Conocimientos básicos de ensayos clínicos. - Conocimiento profundo de los procedimientos operativos departamentales, del protocolo y específicos del estudio, formularios de consentimiento y cronogramas del estudio. - Conocimientos básicos de terminología médica. - Habilidad básica en el uso de MS Windows y aplicaciones de Office como Access, Outlook, Excel y Word. - Excelentes habilidades interpersonales. - Capacidad para prestar mucha atención a los detalles. - Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, gerentes y clientes. Acerca de IQVIA: IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero para el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Realizar tareas administrativas en apoyo de ensayos clínicos
- Asistir en la realización de procedimientos clínicos para recopilar datos de pacientes
- Verificar y corregir información de estudios de investigación en documentos fuente
- Ingresar datos de estudios de investigación en el sistema EDC
- Preparar y mantener archivos de estudios de investigación
- Recopilar y presentar documentación regulatoria/ética
- Mantener el formulario FDA 1572
- Programar visitas de sujetos y generar informes y documentos