Programador de Reportes Clínicos (RAM Reporting Programmer II)

Empresa farmacéutica busca un Programador de Reportes Clínicos II para desarrollar y entregar soluciones de reporte de datos clínicos en ensayos globales. Se requiere experiencia en SQL, SAS o CQL, y conocimientos de plataformas de reporte clínico. Se valora experiencia en investigación farmacéutica y habilidades de análisis y resolución de problemas.

Descripción del puesto

Nos dedicamos a salvar y mejorar vidas a través de ciencia y tecnología de vanguardia. Dentro de Global Clinical Data Integration (GCDI), el equipo de Reporting & Mapping (RaM) juega un rol crítico en la habilitación de ensayos clínicos mediante soluciones de datos, reportes y análisis de alta calidad. 🎯 Resumen del rol Buscamos un RAM Reporting Programmer II para dar soporte al desarrollo y entrega de soluciones de reportes de datos clínicos en ensayos clínicos globales. En este rol, contribuirás a la validación de datos, estandarización de reportes y entrega operativa, asegurando resultados de datos clínicos de alta calidad que permitan una revisión de datos y toma de decisiones efectivas. Este puesto es ideal para un profesional técnicamente sólido y detallista que prospere en un entorno colaborativo, dinámico y basado en datos. 🔑 Responsabilidades clave - Desarrollo y entrega de reportes - Desarrollar y mantener reportes y listados clínicos, incluyendo: - Reportes y validaciones PDAM NG - Salidas de reportes integrados y SDV - Listados EDC y CDB - Entregar soluciones de reportes alineadas con los plazos y requisitos del estudio. - Calidad y validación de datos - Implementar lógica de validación de datos programada y verificaciones de discrepancias. - Asegurar la precisión, consistencia e integridad de los datos en los sistemas clínicos. - Apoyar los procesos de revisión de datos y resolución de problemas. - Soporte de ensayos clínicos - Contribuir a las actividades de reportes a lo largo del ciclo de vida del ensayo clínico: - Inicio del estudio - Ejecución en curso - Cierre y bloqueo de base de datos - Apoyar iniciativas como CDDR, integraciones ECOA y reportes Zero Gravity (ZG). - Estándares y mejora continua - Mantener y mejorar las librerías y estándares de reportes (ej. PDAM NG). - Contribuir a la optimización de procesos y esfuerzos de estandarización. - Participar en la validación y despliegue de componentes de reportes reutilizables. - Ejecución operativa - Gestionar solicitudes de servicio (SRs) y apoyar los despliegues de reportes. - Solucionar problemas técnicos y asegurar la estabilidad de la producción. - Colaboración - Asociarse con Científicos de Datos Clínicos, equipos de Gestión de Datos y stakeholders globales. - Revisar y clarificar requisitos (ej. Planes de Validación de Datos) para asegurar una entrega precisa. 🎓 Calificaciones requeridas - Educación - Título de grado en Ciencias de la Computación, Ingeniería, Ciencias de la Vida o campo relacionado (o experiencia equivalente). - Habilidades técnicas - Experiencia con una o más de las siguientes: - SQL - SAS - CQL (Clinical Query Language) - Exposición a plataformas de datos y reportes clínicos, como: - Veeva CDB - JReview - Cognos (InForm) - Power BI y herramientas de visualización de datos. - Dominio avanzado del idioma inglés. - Conocimiento funcional - Comprensión de los procesos del ciclo de vida de datos clínicos. - Familiaridad con metodologías de validación de datos y Planes de Validación de Datos (DVPs). 💡 Calificaciones preferidas - Experiencia en entornos farmacéuticos o de investigación clínica. - Experiencia trabajando con integraciones de datos externas. - Conocimiento de marcos y librerías de reportes estandarizados. 🌟 Habilidades y competencias - Sólidas capacidades analíticas y de resolución de problemas. - Alta atención al detalle y enfoque en la calidad. - Habilidades requeridas: Adaptabilidad, Ingeniería Aplicada, Limpieza de Datos Clínicos, Gestión de Datos Clínicos, Aseguramiento de Calidad Clínica, Reportes Clínicos, Investigación Clínica, Ensayos Clínicos, Cuidado Colaborativo, Orientación al Cliente, Análisis de Datos, Desarrollo de Bases de Datos, Procesamiento de Datos, Aseguramiento de Calidad de Datos, Revisión de Datos, Validación de Datos, Visualización de Datos, Orientación al Detalle, Captura Electrónica de Datos (EDC), Interoperabilidad de Datos de Salud, Agilidad de Aprendizaje, Mecatrónica, Farmacovigilancia, PL/SQL (Lenguaje de Programación), Optimización de Procesos. - Habilidades preferidas: Los empleados actuales pueden postularse AQUÍ. Los trabajadores contingentes actuales pueden postularse AQUÍ. Representantes de agencias de búsqueda, lean atentamente: Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, también conocida como Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, no acepta asistencia no solicitada de agencias de búsqueda para oportunidades de empleo. Todos los CVs/currículums enviados por agencias de búsqueda a cualquier empleado de nuestra compañía sin un acuerdo de búsqueda escrito válido vigente para este puesto se considerarán propiedad exclusiva de nuestra compañía. No se pagará ninguna tarifa en caso de que un candidato sea contratado por nuestra compañía como resultado de una referencia de agencia en la que no exista un acuerdo preexistente. Cuando existan acuerdos de agencia, las introducciones son específicas del puesto. Por favor, no llamar ni enviar correos electrónicos. Estado del empleado: Regular Reubicación: No Patrocinio de VISA: No Requisitos de viaje: No Arreglos de trabajo flexibles: Híbrido Turno: No indicado Licencia de conducir válida: No Materiales peligrosos: No Fecha de finalización de la publicación del trabajo: 16/06/2026 *Una publicación de trabajo es efectiva hasta las 23:59:59 del día ANTES de la fecha de finalización de la publicación del trabajo indicada. Asegúrate de postularte a una publicación de trabajo a más tardar el día ANTES de la fecha de finalización de la publicación del trabajo.

Responsabilidades

• Develop and maintain clinical reports and listings
• Implement programmed data validation logic
• Support reporting activities across the clinical trial lifecycle
• Manage service requests and support reporting deployments
• Partner with Clinical Data Scientists and Data Management teams

Skills requeridas

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