Gerente de Proyecto de Puesta en Marcha de Laboratorio (Asociado)
IQVIA busca un Gerente de Proyecto de Puesta en Marcha de Laboratorio (Asociado) para un puesto remoto en Buenos Aires. Liderará el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica, asegurando la calidad en la puesta en marcha y coordinando con sponsors, CROs y equipos internos.
Si te copa liderar proyectos de investigación clínica y tenés ganas de hacerlo desde tu casa, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás coordinar equipos y asegurar la calidad en la puesta en marcha de estudios.
Descripción del puesto
Buscamos un/a Associate Laboratory Project Set-up Manager para unirse a IQVIA Laboratories de forma remota. Contratamos innovadores apasionados que impulsan la atención médica a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si querés descubrir una carrera con un propósito mayor, uníte a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: El/la Associate Laboratory Project Set-up Manager lidera el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica, asegurando entregables de alta calidad en la puesta en marcha, mientras coordina eficazmente con patrocinadores, CROs y equipos de laboratorio internos. Qué harás: - Desarrollar y gestionar los requisitos de diseño de bases de datos de laboratorio para protocolos, enmiendas y cambios impulsados por el patrocinador. - Definir y mantener estándares de diseño específicos del cliente en alineación con los protocolos clínicos. - Supervisar la configuración de la base de datos del estudio y ser el punto de contacto principal para la puesta en marcha de stakeholders internos y externos. - Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo Gestión de Datos, Logística, Materiales para Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Muestras durante la planificación del proyecto. - Mantener y actualizar la documentación del proyecto, incluyendo registros de acciones y problemas, informes de estado y cronogramas durante la puesta en marcha. - Gestionar proactivamente los cambios de alcance, identificar riesgos del proyecto e implementar planes de contingencia. - Preparar y presentar materiales específicos del estudio en reuniones de investigadores y de inicio, y dar soporte en auditorías según sea necesario. Qué buscamos: - Título de grado en ciencias o un campo relacionado. - Experiencia en el desarrollo y gestión de configuraciones de bases de datos de estudios clínicos y estándares de patrocinadores. - Conocimiento práctico de Clinical Trial Management Systems (CTMS) y aplicaciones de Microsoft Office. - Se puede aceptar una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia en lugar del título de grado. Conocimientos, habilidades y aptitudes necesarias para este rol: - Fuerte comprensión de los procesos de investigación clínica, terminología médica y las directrices ICH E6 Good Clinical Practice (GCP). - Excelentes habilidades de organización, gestión del tiempo y atención al detalle en un entorno de ritmo rápido. - Capacidad comprobada para construir relaciones de trabajo efectivas con clientes, colegas y la gerencia. Qué ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles a ellos y a sus familias beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados, para que puedan prosperar en casa y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visita https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas liberar tu potencial, uníte a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia de atención médica para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Desarrollar y gestionar requisitos de diseño de bases de datos de laboratorio
- Definir y mantener estándares de diseño específicos del cliente
- Supervisar la configuración de la base de datos del estudio
- Colaborar con equipos multifuncionales
- Mantener y actualizar la documentación del proyecto
- Gestionar cambios de alcance, identificar riesgos e implementar planes de contingencia
- Preparar y presentar materiales del estudio
- Apoyar auditorías
Skills requeridas
Beneficios
- Beneficios integrados
- Programas de bienestar físico, mental, emocional, financiero y social