Empresa del sector FMCG busca Analista de Calidad y Asuntos Regulatorios para proyecto de 6 meses en Florencio Varela. Se requiere título universitario afín, conocimientos regulatorios, inglés avanzado y manejo de herramientas de gestión de calidad.
Si buscás una experiencia concreta de 6 meses en el sector FMCG, esta es tu chance. Ideal para quienes tienen título universitario, conocimientos regulatorios y quieren sumar un proyecto desafiante a su carrera.
Descripción del puesto
Oportunidad en el área de Calidad. Posición en Florencio Varela. Sobre nuestro cliente: Nuestro cliente es una organización de gran tamaño en el sector de FMCG, con un enfoque particular en el desarrollo y comercialización de productos relacionados con la salud y el bienestar. La empresa tiene una fuerte presencia en el mercado y opera en la localidad de Florencio Varela. Descripción: - Relevar el universo total de documentación vigente de la compañía, identificando procedimientos, instructivos y registros, clasificándolos según criticidad, estado de actualización y nivel de cumplimiento, y definiendo prioridades claras para su adecuación. - Diseñar y ejecutar un plan de actualización integral de documentos, estableciendo un roadmap con hitos, plazos y responsables, asegurando foco en resultados y cumplimiento de objetivos. - Interactuar de manera transversal con las distintas áreas de la organización para relevar necesidades, coordinar revisiones, alinear criterios técnicos y regulatorios, y acompañar a los equipos en la actualización de sus procedimientos. - Gestionar de forma proactiva el avance del proyecto mediante el seguimiento de deadlines, identificando desvíos y proponiendo acciones correctivas para garantizar el cumplimiento de los plazos establecidos. - Construir, mantener y analizar un tablero de control con métricas de avance, pendientes y tiempos de gestión, brindando visibilidad del estado de la documentación y facilitando la toma de decisiones. - Definir y aplicar criterios estandarizados de documentación (estructura, formato, contenido, control de versiones y trazabilidad), asegurando consistencia, claridad técnica y alineación con requisitos de calidad y asuntos regulatorios. - Coordinar el proceso de validación y aprobación de documentos con las áreas involucradas, garantizando que cada procedimiento cuente con la revisión adecuada y las aprobaciones correspondientes. - Asegurar que la documentación refleje correctamente los procesos operativos y cumpla con los requisitos regulatorios aplicables, aportando criterio técnico sobre la utilidad y correcta aplicación de los procedimientos. - Generar y mantener una base de datos actualizada de toda la documentación, con visibilidad de estatus, versiones y responsables, facilitando su gestión y consulta. - Impulsar la implementación de un proceso estandarizado y sostenible para el mantenimiento futuro de la documentación, promoviendo buenas prácticas de calidad, orden y mejora continua. EMPRESA DE SERVICIOS EVENTUALES Habilitación n° 1293/1694 Perfil buscado: El/la candidato/a ideal deberá contar con formación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica o carreras afines, y poseer sólidos conocimientos en normativas regulatorias tanto locales como internacionales aplicables a la industria de FMCG o Life Sciences. Se valorará especialmente la experiencia previa en auditorías internas y/o externas dentro del sector, así como el manejo de herramientas informáticas orientadas a la gestión de calidad y documentación, incluyendo SharePoint, Excel y tableros de seguimiento de indicadores. Es requisito contar con un nivel de inglés avanzado y demostrar una marcada capacidad para trabajar de manera organizada, metódica y con alto nivel de atención al detalle. Qué Ofrecemos: - Oportunidad de trabajar en una reconocida organización del sector de FMCG en Florencio Varela en proyecto por 6 meses. - Un entorno profesional en el área de Life Sciences, con proyectos desafiantes y de impacto. Modalidad: Presencial. Horario: De Lunes a Viernes de 9 a 18 hs. Ubicación: Ruta Provincial 36 y Diagonal Perito M. 8300, Florencio Varela, Buenos Aires.
Responsabilidades
- Relevar y clasificar documentación vigente
- Diseñar y ejecutar plan de actualización de documentos
- Interactuar con distintas áreas para relevar necesidades y coordinar revisiones
- Gestionar el avance del proyecto y proponer acciones correctivas
- Construir y analizar tablero de control con métricas
- Definir y aplicar criterios estandarizados de documentación
- Coordinar proceso de validación y aprobación de documentos
- Asegurar que la documentación cumpla requisitos regulatorios
- Generar y mantener base de datos de documentación
- Impulsar implementación de proceso de mantenimiento de documentación