Coordinador de Activación de Sitios Senior
Empresa de investigación clínica busca un Coordinador de Activación de Sitios Senior con al menos 2 años de experiencia en el sector salud, para unirse a su equipo en Buenos Aires. Se requiere inglés avanzado y título universitario en ciencias de la vida.
Si tenés experiencia en el sector salud y buscás un rol clave en investigación clínica, esta oportunidad en Iqvia es para vos. Podrás coordinar la activación de sitios y crecer profesionalmente en Buenos Aires.
Descripción del puesto
Resumen del puesto Bajo supervisión general, realizar tareas a nivel de país/región asociadas con actividades de activación de sitios de acuerdo con las regulaciones locales y/o internacionales aplicables, procedimientos operativos estándar (SOPs), requisitos del proyecto y directrices contractuales/presupuestarias. También puede incluir actividades de viabilidad o mantenimiento. Funciones esenciales - Bajo supervisión general, realizar actividades de viabilidad, activación de sitios y algo de mantenimiento en estudios asignados para sitios de investigación, de acuerdo con las regulaciones aplicables, SOPs e instrucciones de trabajo, trabajando en estrecha colaboración con el Gerente de Activación de Sitios (SAM), el equipo de Gestión de Proyectos y otros departamentos según sea necesario. - Revisar documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud, bajo la guía del personal superior. - Preparar documentos del sitio, revisándolos para verificar su integridad y exactitud. - Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de los documentos regulatorios, contractuales y otros para sitios individuales. - Distribuir los documentos completados a los sitios y a los miembros del equipo del proyecto interno. - Apoyar la actualización y el mantenimiento de los sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes de proyecto con información específica del proyecto precisa y completa. - Revisar, rastrear y dar seguimiento al progreso, la aprobación y la ejecución de los documentos requeridos, como cuestionarios, CDAs, regulatorios, éticos, Formulario de Consentimiento Informado (ICF) y documentos de liberación del Paquete del Investigador (IP). Requisitos - Título de Grado en Ciencias de la Vida o campo relacionado. - Con 2 años de experiencia en un entorno de atención médica dentro de una CRO/industria farmacéutica o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. - Nivel avanzado de inglés. - Buenas habilidades interpersonales de comunicación y organización. - Buena atención al detalle. - Capacidad para trabajar en múltiples proyectos. - Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, gerentes y patrocinadores. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Realizar actividades de factibilidad, activación de sitios y mantenimiento en estudios asignados para sitios de investigación.
- Revisar documentos para verificar su integridad, coherencia y exactitud.
- Preparar documentos del sitio.
- Informar a los miembros del equipo sobre la finalización de documentos regulatorios y contractuales.
- Distribuir documentos completos a los sitios y miembros del equipo del proyecto.
- Apoyar la actualización y el mantenimiento de sistemas internos, bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes de proyecto.